罕见病症：脊髓纵裂畸形

在胚胎后期，由于神经或椎管发育小头，使神经分裂为两半，称为神经分裂症（神经纵裂小头）。此症甚为少见，医护人员可无相比临床症状，部分可注意到神经分裂syndrome。现融合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病完成介绍。

躁郁症

6 岁女孩，严重脊柱侧弯小头。

影像学检查

左图 1 为脊椎明德全长平片

左图 2 为 T1 横断，箭头示半神经

左图 3 为 T1 冠状，箭头示半神经

影像学找到

下锁骨和腹腔低水平椎管内可见两条「半神经」。该所致在最初的平片上也可观察到。这两条「半神经」共用一个硬膜绒毛和肺部下腔，两个「半神经」之间未见有骨特质化学物质，此为 II 型神经纵裂小头。

诊疗

神经纵裂小头 II 型

讨论

神经纵裂小头（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育所致所致。脊索同时不会冲击下颚的形成，所以神经纵裂小头多同时眩晕节段特质下颚所致。反之，精神病节段特质下颚所致并所致先天特质脊柱侧凸的患者需要检查是否同时精神病神经纵裂小头，尽管该病是所致神经栓系非常鲜见的病因。

神经纵裂小头最常指下锁骨和腹腔下颚低水平，两个「半神经」在好在区域的上方和下方融合为一条。只不过复合型神经（双干神经）更加鲜见。女特质好发。诊疗时需要注意有无纤维特质或骨特质重叠、硬膜绒毛的数目以及有无神经空洞症。这些找到不会冲击疾病分类，以及冲击手术入路和具体来说的神经系统症状。

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编辑： 斌