Blood：miR-146a缺失将IL6/TNFD诱导性炎症与髓系恶性联系大大的
2022-01-24 08:09 来源：淮南男科医院
凋亡与造血则有统的显著变化有关，最主要增生增加、造血干细胞膜(HSC)功能功能性受损和脾脏则有恶功能性的发病率增加。凋亡的增生(inflammaging)被认为是HSC功能功能性年龄则有统功能性改变和脾脏则有恶功能性的一个驱动因素，但是这些反常的有助于即便如此不相符。Grants等挖掘出在AML病症中miR-146a缺少是造成凋亡则有统功能性增生的一个原因。在年老的野生型人体内中，miR-146a的表达下降；在眼中的miR-146a缺少人体内中，miR-146a的缺少有助于了的HSC延后凋亡和增生的产生，而且天内发生了凋亡则有统功能性的脾脏则有恶功能性。通过单细胞膜法测定HSC的血清素功能性、干功能性、变异潜能和表观遗传学完全，以探讨HSC的功能功能性和群体结构，结果挖掘出miR-146a缺少使许多现代的、静止的一个HSCs亚群耗尽。DNA甲基化和转录组谱提醒NF-κB、IL-6和TNF作为HSC功能功能性障碍的潜在驱动特异性，激活增生信号转导，有助于成熟阶段的miR-146a-/-脾脏则有和淋巴样细胞膜分泌IL6和TNF。通过小分子Il6或Tnf减轻增生足以丧失miR-146a-/-HSC的单细胞膜功能功能性和亚群结构，并降低miR-146a-/-人体内的血浆恶功能性发生率。miR-146a-/-HSCs对IL6诱因的一般来说弱化，提醒miR-146a缺少可通过细胞膜外盛功能性增生信号和细胞膜质在增生一般来说弱化来阻碍HSC功能功能性。因此，miR-146a缺少介导细胞膜质外盛有助于，将HSC增生与骨脾脏恶功能性的发展大胆的密切联则有起来。许多现代注解：Jennifer Margaret Grants，et al. Altered microRNA expression links IL6 and TNF-induced inflammaging with myeloid malignancy. Blood. May 08，2020.
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