【盘点】2019年9月20日Blood研究合辑

【1】恶持续性血液的王室可能持续性图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，审计的王室持续性癌症可能持续性至关最重要，因其都能帮助对应人群之中恶持续性可能持续性不尽相同的变异。研究者医护人员对来自瑞典家庭癌症文档之中的1600多万人的数据进行系统持续性，以知晓不尽相同的血液恶持续性的的王室可能持续性及其潜在的相互关系。在鉴定造出153115位原发持续性血液恶持续性患儿后，研究者医护人员通过计算这些患儿的391，131位配偶的标准化发病率(SIR)，来量化的王室相对于可能持续性(FRRs)。最近，大多数FRRs上升时的血液恶持续性为同一子类，FRRs最高的可知融合细胞膜型霍奇金白血病(SIR=16.7)、淋巴浆细胞膜持续性白血病(SIR=15.8)和套细胞膜白血病(SIR=13.3)。另有确凿提示多种血液恶持续性之间普遍存在多效持续性关系，比如说是慢持续性淋巴细胞膜白血病(CLL)与其他B细胞膜和骨髓增殖持续性的的王室可能持续性上升时有关。【2】CD37高发特异持续性与弥漫持续性大B细胞膜白血病doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185近期，研究者医护人员找到在Cd37敲除的活体之中，CD37缺失可作用于形成自愿持续性B细胞膜白血病，而且还与弥漫持续性大B细胞膜白血病（DLBCL）患儿的结节病所致比如说。本研究者共五对137事例原发持续性DLBCL患儿进行CD37特异持续性系统持续性，之外44事例源于睾丸或之中枢神经系统的原发持续性免疫优势位点比如说持续性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特异持续性在IP-DLBCL传染病之中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL传染病之中未测定到CD37特异持续性。测定到的CD37特异持续性之外10个错义特异持续性、1个缺失和3个剪接位点特异持续性。CD37错义特异持续性的数据分析和功能系统持续性结果显示，实用持续性无法控制表现位白血病B细胞膜细胞膜膜上的CD37细胞膜隐含毁损。【3】Weibel-Palade上皮细胞的邻近细胞膜质组学揭示VWF增殖的新调控生物体doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade上皮细胞(WPB)是一种特殊的神经细胞膜增殖细胞膜内，可储存闭环血管止痛和局部炎症的生物体。神经细胞膜重置触发WPB快速增殖，导致白细胞膜滚动和血小板捕获比如说的粘附分子(分别是P-选择素和血管持续性血友病生物体[VWF])呈现于细胞膜表面。虽然已知WPB是一种最重要的增殖细胞膜内，但已为对WPB有关心理因素的全面知晓。研究者医护人员尝试通过使用催化反应酵素APEX2与两个已知的WPB比如说细胞膜(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离细胞膜质组学方法来解决上述弊端。结果找到APEX2- rab3b /27a相结合构建物可正确抑制剂移置神经细胞膜的WPB，而且WPB招募APEX2可使其邻近的细胞膜暴发生物素化。对脯氨酸化的细胞膜进行质谱系统持续性鉴定造出183个WPB比如说的细胞膜。虽然其之中有部分是已报导的定位到WPB上的生物体，但大部分都是既往未找到与WPB生物学比如说的细胞膜。其之中SNARW互作细胞膜Munc13-2可基因隐含的定位到WPB，是促进阿司匹林诱发的WPB胞吐和VWF增殖的新生物体。